След близо две години подготовка, от 1 юли 2026 г. започна прилагането на първата група изменения на Регламент (ЕО) №1272/2008 (CLP), въведени с Регламент (ЕС) 2024/2865. Новите правила засягат почти всички производители, вносители и дистрибутори на химични вещества и смеси в Европейския съюз. Макар голяма част от бизнеса да свързва промените единствено с дигиталните етикети, всъщност измененията са значително по-широки и изискват актуализиране на етикети, документация, класификация и вътрешни процедури.

1. На етикета вече задължително трябва да бъде посочен доставчик, установен в ЕС

От 1 юли 2026 г. като доставчик върху CLP етикета може да бъде посочено само лице, установено в държава членка на Европейския съюз или ЕИП. Това означава, че производители, които досега използваха данните на компания извън ЕС, трябва да актуализират всички етикети преди пускането на продукта на пазара. Най-силно засегнати са вносителите на химически продукти от трети държави.

2. Сгъваемите (Fold-out) етикети вече стават стандарт

Досега този тип етикети можеше да се използва само при ограничени случаи. От 1 юли 2026 г. fold-out етикетът се превръща в официално допустим стандарт за всички продукти.

Регламентът подробно определя какво трябва да съдържа неговата лицева страна:

• име, адрес и телефон на доставчика;
• продуктов идентификатор;
• пиктограми за опасност;
• сигнална дума;
• UFI код (когато е приложимо);
• указание, че пълната информация се намира във вътрешността;
• езиците, използвани във вътрешните страници.

Това е значително по-подробно регулиране спрямо досегашните правила.

3. Въвеждат се цифровите етикети

За първи път CLP официално допуска използването на цифров етикет чрез QR код или друг цифров носител. Важно е обаче да се знае, че:

• цифровият етикет не заменя физическия;
• основната информация за опасностите задължително остава върху опаковката;
• QR кодът може да съдържа допълнителна информация, инструкции и информация на различни езици.

4. Облекчения за опаковки до 10 ml

Новите правила въвеждат специален режим за много малки опаковки. При определени условия вътрешната опаковка вече не е необходимо да съдържа всички елементи по член 17 от CLP. Достатъчно е да присъстват:

• продуктов идентификатор;
• необходимите пиктограми.

Останалата информация може да бъде предоставена върху външната опаковка, ако са изпълнени условията на регламента.

5. Въвеждат се правила за станции за повторно пълнене (Refill stations)

За първи път CLP урежда условията за продажба чрез станции за повторно пълнене. Регламентът изрично забранява по този начин да се предлагат вещества и смеси, класифицирани например като:

• канцерогенни;
• мутагенни;
• токсични за репродукцията;
• силно корозивни;
• остро токсични;
• респираторни сенсибилизатори;
• ендокринни дизруптори;
• PBT, vPvB, PMT и vPvM вещества.

Практически това означава, че значителна част от опасните химически продукти няма да могат да бъдат продавани чрез refill системи.

6. Нови правила за класифициране на многокомпонентни вещества (MOCS)

От 1 юли 2026 г. многокомпонентните вещества вече ще се класифицират по подход, сходен с този за смесите.

Ще се използват:

• изчислителни методи;
• принципът на най-неблагоприятния сценарий;
• нови правила за определяне на опасността.

За редица производители това ще наложи повторна оценка на съществуващите класификации.

7. Променят се правилата за актуализиране на етикетите

Една от най-практичните промени е въвеждането на ясни срокове за преетикетиране. Когато промяната води до:

• нов клас на опасност;
• по-строга класификация;
• нова задължителна информация,

етикетът трябва да бъде актуализиран до 6 месеца. При всички останали промени срокът е 18 месеца. Тези срокове не се прилагат, когато за съответните продукти (например биоциди или детергенти) специалното законодателство определя други срокове.

8. Промени при определяне на класификацията

Новите правила актуализират и начина, по който се определят:

• специфичните концентрационни граници (SCL);
• M-факторите за опасност за водната среда;
• оценките за остра токсичност (ATE).

За компаниите това означава, че съществуващи класификации може да се наложи да бъдат преразгледани и актуализирани.

Следващите важни срокове

1 януари 2027 г.

От тази дата започват да се прилагат допълнителни изисквания, включително:

• нови продуктови идентификатори за смеси;
• актуализиране на раздел „Съдържа“ върху етикетите;
• обозначаване на вещества с ендокринно действие (ED), PBT/vPvB и PMT/vPvM, когато е приложимо.

През 2027–2028 г.

Поетапно ще започнат да се прилагат още изменения, свързани с:

• новите изисквания за оформление на етикетите;
• минимални размери на шрифта;
• правила за дистанционни продажби и реклама;
• преходните периоди за вече пуснати на пазара продукти.